Deskripsyon CAS: 37762-06-4|ZAPRINAST
| Nimewo CAS | 37762-06-4 |
| Nimewo EINECS | 253-655-1 |
| Fòmil molekilè | C13H13N5O2 |
| Pwa molekilè | 271.27 |
| Pite | 99% |
| Pake | 25mg 50mg 100mg 500mg 1g |
Sinonim:
2-({2-PROPYLOXYPHENYL)-8-AZAPURIN-6-YON;
B 22,948;
2-o-propoxyphenyl-8-azapurin-6-yon sèl;
8-Aza-2-(2-propoxyphenyl){{3}purinone;
Potasyòm fosfat monobazik;
3,6-diidro-5-(2-propoksifenil);
1,4-Dihydro-5-(2-propoxyphenyl)-7H-1,2,3-triazolo (4,5-d )pirimidin-7-yon sèl;
Phenylaza purinon;
2-(2-Propoxyphenyl){2}}ahypoxanthine;
Aplikasyon:
Zaprinast se te yon kandida dwòg san siksè nan klinik ki te yon précurseur nan inibitè PDE5 ki gen rapò chimik, tankou sildenafil (Viagra), ki te rive avèk siksè nan mache a. Li se yon inibitè fosfodiesteraz, selektif pou subtip PDE5, PDE6, PDE9 ak PDE11. Valè IC50 yo se 0.76, 0.15, 29.0, ak 12.0 μM, respektivman.
Zaprinast inibit kwasans lan nan parazit malarya aseksyèl san-etap (P. falciparum) in vitro ak yon valè ED50 nan 35 μM, ak inibit PfPDE1, yon fosfodiesteraz P. falciparum cGMP-espesifik, ak yon valè IC50 nan 3.8 μM.
Zaprinast te montre tou pou aktive òfelen G-pwoteyin makonnen reseptè a ke yo rekonèt kòm GPR35, tou de nan rat ak moun - sepandan siyifikasyon nan klinik sa a poko detèmine.
Li se souvan itilize yo etidye liberasyon an ak mekanis nan nerotransmeteur, espesyalman nan etid la nan detant nan misk lis, vazodilatasyon, ak tretman an nan tansyon wo poumon obstriktif. Anplis de sa, li kapab tou itilize pou trete lòt maladi ki gen rapò tankou maladi kadyovaskilè, maladi obstriktif poumon ak maladi kwonik poumon.

Baj popilè: cas: 37762-06-4|zaprinast, Lachin cas: 37762-06-4|manifaktirè zaprinast, faktori










